2026年度信息公告&砚山县中医医院耗材供应商遴选服务项目

2026年度信息公告&砚山县中医医院耗材供应商遴选服务项目
项目所在地区:云南省，文山壮族苗族自治州，砚山县
一、招标条件
本砚山县中医医院耗材供应商遴选服务项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金0万元，招标人为砚山县中医医院。本项目己具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目况和招标范围
规模:预算金额:以每年实际使用量为准，具体以最终中标单价与实际用量进行结算。
范围:本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的:(001)砚山县中医医院介入类耗材供应商遴选服务项目(一标段):(002)砚山县中医医院骨科、外科类耗材供应商遴选服务项目(二标段);(003)砚山县中医医院口腔类耗材供应商遴选服务项目(三标段):(004)砚山县中医医院检验类耗材供应商遴选服务项目(四标段):(005)砚山县中医医院透析类耗材供应商遴选服务项目(五标段);(006)砚山县中医医院病理类耗材供应商遵选服务项目(六标段);
三、投标人资格要求
(001砚山县中医医院介入类耗材供应商遴选服务项目(一标段))的投标人资格能力要求3.1投标人如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质:投标人如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》:列入目录的耗材必须按法规提供资质:未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制医械资质要求)。注:1代理商/经销商:经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》:经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证 经营一类耗材无需医械经营许可/备案，仅营业执照经营范围匹配即可:所有经营证照范围必须包含对应耗材品类;2制造商:投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材:投一类耗材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证:
3同时投标多类别耗材(同时含一类、二类、三类)，经销商经营资质必须全部覆盖所有对
应品类:
4耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，
无需提供医疗器械经营、生产相关证照:5所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。:
(002砚山县中医医院骨科、外科类耗材供应商遵选服务项目(二标段))的投标人资格能力要求3.1投标人如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质;投标人如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》:列入目录的耗材必须按法规提供资质:未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制医械资质要求)。注:1代理商/经销商:经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》:经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证经营一类耗材无需医械经营许可/备案，仅营业执照经营范围2制造商:投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材:投一类耗
匹配即可:所有经营证照范围必须包含对应耗材品类:材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证:
3同时投标多类别耗材(同时含一类、二类、三类)，经销商经营资质必须全部覆盖所有对
应品类:
4耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，无需提供医疗器械经营、生产相关证照:所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一井提供变更材料耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。;
(003砚山县中医医院口腔类耗材供应商遴选服务项目(三标段))的投标人资格能力要求3.1投标人如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质:投标人如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》:列入目录的耗材必须按法规提供资质:未
列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制医械资质要求)。注:1代理商/经销商:经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》:经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证经营一类耗材无需医械经营许可/各案，仅营业执照经营范围
匹配即可:所有经营证照范围必须包合对应耗材品类:材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证:
2制造商:投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材:投一类耗
3同时投标多类别耗材(同时含一类、二类、三类)，经销商经营资质必须全部覆盖所有对
应品类:
无需提供医疗器械经营、生产相关证照:
4耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，
5所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。:
(004砚山县中医医院检验类耗材供应商遴选服务项目(四标段))的投标人资格能力要求3.1投标人如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质投标人如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》:列入目录的耗材必须按法规提供资质:未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制医械资质要求)。注:1代理商/经销商:经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》:经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证 经营一类耗材无需医械经营许可/备案，仅营业执照经营范围2制造商:投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材;投一类耗
匹配即可;所有经营证照范围必须包含对应耗材品类:材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证;
3同时投标多类别耗材(同时含一类、二类、三类)，经销商经营资质必须全部覆盖所有对
应品类:
无需提供医疗器械经营、生产相关证照:
4耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，
5所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。:
(005砚山县中医医院透析类耗材供应商遴选服务项目(五标段))的投标人资格能力要求3.1投标人如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质投标人如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》:列入目录的耗材必须按法规提供资质:未
列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制医械资质要求)。注:1代理商/经销商:经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》:经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证经营一类耗材无需医械经营许可/备案，仅营业执照经营范围匹配即可:所有经营证照范围必须包含对应耗材品类:
2制造商:投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材:投一类耗
材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证:
3同时投标多类别耗材(同时含一类、二类、三类)，经销商经营资质必须全部覆盖所有对
应品类:
4耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，
无需提供医疗器械经营、生产相关证照:
5所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料耗材是否属于医疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品各案凭证作为最终判定依据。;
(006砚山县中医医院病理类耗材供应商遴选服务项目(六标段))的投标人资格能力要求3.1投标人如果是代理商或经销商的，须按耗材类别提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，同时提供所投产品制造商对应医疗器械生产资质;投标人如果是制造商的须提供对应医疗器械生产资质。医疗器械生产许可证、经营许可证/备案凭证的生产、经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(依据国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》、国家药监局《医疗器械分类目录》:列入目录的耗材必须按法规提供资质:未列入目录的普通日用、非医用耗材不作强制医械资质要求)。注:1代理商/经销商:经营三类耗材提供《医疗器械经营许可证》:经营二类耗材提供第二类医疗器械经营备案凭证经营一类耗材无需医械经营许可/备案，仅营业执照经营范围匹配即可:所有经营证照范围必须包含对应耗材品类:2制造商:投二类、三类耗材提供《医疗器械生产许可证》，生产范围覆盖耗材:投一类耗
材可提供一类医疗器械生产备案凭证替代生产许可证:
3同时投标多类别耗材(同时含一类、二类、三类)，经销商经营资质必须全部覆盖所有对
应品类:
4耗材不在《医疗器械分类目录》内、属于普通日用非医用耗材的，不受本条医械资质约束，
无需提供医疗器械经营、生产相关证照:
5所有资质证件须在有效期内，证件有变更、续期的需一并提供变更材料耗材是否属于医
疗器械，以产品医疗器械注册证/一类产品备案凭证作为最终判定依据。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2026年07月27日06时00分到2026年07月31日23时59分
五、投标文件的递交
递交截止时间:2026年08月18日09时00分
六、开标时间
开标时间:2026年08月18日09时00分
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表 
联系人：徐先生
手 机：18519272310
邮 箱：zbgstb@126.com