2026年度项目-山东省慢性病医院（山东省康复中心）2026年医用耗材采购项目公开招标公告

2026年度项目-山东省慢性病医院（山东省康复中心）2026年医用耗材采购项目公开招标公告
项目所在地区：山东省，青岛市
一、招标条件
本山东省慢性病医院（山东省康复中心）2026年医用耗材采购项目已由项目审批/核准/ 备案机关批准，项目资金来源为其他资金293万元/年，招标人为山东省慢性病医院（山东 省康复中心）。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：山东省慢性病医院（山东省康复中心）2026年医用耗材采购项目
范围：本招标项目划分为18个标段，本次招标为其中的：
(001)静脉采血类医用耗材；(002)消毒类产品；(003)医用设备配套耗材及专科使用 医用材料；(004)医用卫生材料及敷料；(005)中医理疗类医用耗材；(006)注射穿刺类 及高分子材料；(007)其它医用卫生材料；(008)口腔内修复材料；(009)口腔正畸医用 耗材及口腔器械；(010)安图A6200全自动化学发光分析仪、安图AutoFlex 300全自动化 学发光免疫分析仪配套耗材及试剂；(011)天深全自动化学发光免疫分析仪ACCRE120配套 耗材及试剂；(012)上海惠中糖化血红蛋白分析仪MQ-8000配套耗材及试剂；(013)康立 K-Lite8B电解质分析仪配套耗材及试剂；(014)希森美康XN2800(XN-10X,PA-990pro)配套 耗材及试剂；(015)爱威AVE-752/766全自动尿液分析仪配套耗材及试剂；(016)科域KU F49全自动粪便分析仪配套耗材及试剂；(017)典诺805电解质分析仪配套耗材及试剂；
(018)手工检测类定性试剂；
三、投标人资格要求
（001静脉采血类医用耗材）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规
定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（002消毒类产品）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7. A2包消毒类产品须提供消毒产品生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、产品生产执 行标准。
8.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
9.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
10.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
11.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
12.本项目不接受联合体投标；
13.法律、行政法规规定的其他条件；
（003医用设备配套耗材及专科使用医用材料）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附
表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（004医用卫生材料及敷料）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（005中医理疗类医用耗材）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（006注射穿刺类及高分子材料）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（007其它医用卫生材料）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（008口腔内修复材料）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提
供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（009口腔正畸医用耗材及口腔器械）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附
表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（010安图A6200全自动化学发光分析仪、安图AutoFlex 300全自动化学发光免疫分析 仪配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大
税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（011天深全自动化学发光免疫分析仪ACCRE 120配套耗材及试剂）的投标人资格能力要 求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（012上海惠中糖化血红蛋白分析仪MQ-8000配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（013康立K-Lite8B电解质分析仪配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（014希森美康XN2800(XN-10X,PA-990pro)配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供
附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（015爱威AVE-752/766全自动尿液分析仪配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提
供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（016科域KU-F49全自动粪便分析仪配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（017典诺805电解质分析仪配套耗材及试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件；
（018手工检测类定性试剂）的投标人资格能力要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投医用耗材的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供 附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提 供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医 疗器械提供医疗器械经营许可证）；
投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提 供所投医用耗材的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有 附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附 表）；
7.产品备注中明确注明不直接用于医疗用途的耗材（非医用耗材），提供产品质量合格证明 即可。
8.通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 查询，未被列入失信被执行人、重大 税收违法失信主体；
9.不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人；
10.不存在与参与本项目的其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系 的不同投标人参加同一合同项下的采购活动的情形；
11.本项目不接受联合体投标；
12.法律、行政法规规定的其他条件
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年08月29日 08时00分到2026年09月04日 16时00分
获取方式：1.现场获取、电汇获取。
2.售价：每包300元，招标文件售后不退。3.未按 上述要求报名的，报名无效。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年09月18日 09时00分
六、开标时间及地点
开标时间：2026年09月18日 09时00分
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐工    
手  机：13011885531
邮 箱：zbgstb123@163.com